ペプチド速報
海外の一次情報を、その日のうちに日本語で。
2026-08-22 STAT / AJMC / McDermott Will & Emery（PCAC会合まとめ）
FDA諮問委員会、BPC-157・TB-500など6ペプチドの調剤使用を推奨 FDA審査官は全品目に反対していた
米FDAの薬局調剤諮問委員会（PCAC）が2026年7月23〜24日、BPC-157・KPV・TB-500・MOTS-c・Semax・Epitalonの6ペプチドを503Aバルク医薬品リストに追加するよう推奨した。FDAの審査官は7品目すべてに反対しており、投票は僅差だった。拘束力はない。
2026-08-22 Eli Lilly and Company（プレスリリース）
イーライリリー、レタトルチドの「闇市場」業者6社を提訴 プラットフォームと決済会社にも遮断を要請
イーライリリーが2026年8月12日、開発中の肥満症治療薬レタトルチドを無断で販売しているとして米国の6社を提訴した。「Research Use Only」を掲げる販売業者や調剤薬局、メドスパが対象。同社は同時に、通販プラットフォームと決済会社にも取引の遮断を求めている。
2026-08-22 Eli Lilly and Company（プレスリリース）
レタトルチド、第III相2試験でも主要評価項目を達成 心血管疾患を持つ群で80週22.6%減 承認申請は2027年Q1
イーライリリーが第III相 TRIUMPH-2 と TRIUMPH-3 のトップライン結果を公表した。2型糖尿病を併発する群で80週20.8%、確立した心血管疾患を持つ重度肥満群で22.6%の体重減少が報告された。FDAへの承認申請は2027年第1四半期の予定で、レタトルチドは現時点でどの国でも未承認である。