ペプチ堂Compare · ホルモン系
PT-141（ブレメラノチド）vsセルモレリン（Geref）
同じ「ホルモン系」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。
確かめられている段階は同じ「承認」です。
どちらも日本では未承認です。健康被害が出ても医薬品副作用被害救済制度の対象外になります。
アメリカで承認されているのはPT-141（ブレメラノチド）だけです。
NO.010PT-141（ブレメラノチド）PT-141 / Bremelanotide
FDAが承認した数少ないペプチド。ただし適応はEDではない
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相試験（RECONNECT）2件。2019年 FDA 承認（閉経前女性のHSDD）
日本未承認未承認。医薬品副作用被害救済制度の対象外
アメリカ承認あり承認済み（Vyleesi、2019年6月21日／閉経前女性の後天性・全般性 HSDD）
知っておくべきリスク悪心（約40%）、潮紅、頭痛、一過性の血圧上昇、皮膚の色素沈着
PT-141（ブレメラノチド）の図鑑ページへ →NO.028セルモレリン（Geref）Sermorelin / GHRH(1-29)
一度は FDA 承認された成長ホルモン系ペプチド。2008年に市場から消えた
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
小児成長ホルモン分泌不全症で承認に至る臨床データあり。抗加齢目的での有効性を示す質の高い試験はない
日本未承認セルモレリンを有効成分とする承認医薬品は確認できない
アメリカ未承認承認薬 Geref は2008年に販売中止。現在は調剤薬局での調製という形での流通
知っておくべきリスク注射部位反応、頭痛、紅潮。長期の抗加齢目的での安全性は未検証
セルモレリン（Geref）の図鑑ページへ →よくある質問
PT-141（ブレメラノチド）とセルモレリン（Geref）、どちらが承認されていますか？
日本ではどちらも未承認です。
PT-141（ブレメラノチド）とセルモレリン（Geref）、エビデンスが多いのはどちらですか？
確かめられている段階は同じ「承認」です。中身の違いは各成分ページをご覧ください。
PT-141（ブレメラノチド）とセルモレリン（Geref）は併用できますか？
ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。
同じ分類のほかの比較
この比較は、各成分ページの frontmatter（エビデンス・承認状況・リスク）を並べたものです。数字の出典は各成分ページの「出典」欄にあります。ペプチ堂は入手先・用量・使い方を案内しません。日本で未承認の医薬品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。執筆：ペプチ堂管理人／最終更新：2026-08-22