ペプチ堂チルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）vsテサモレリン（Egrifta）
同じ「承認薬」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。
確かめられている段階は同じ「承認」です。
日本で承認されているのはチルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）だけです。
NO.012チルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）Tirzepatide
GIPとGLP-1を同時に叩く、現時点で最も減量効果が大きい承認薬
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相（SURMOUNT-1、NEJM 2022）72週で最大平均20.9%の体重減少。SURMOUNT-5でセマグルチドに対する優越性を確認
日本承認あり承認済み（マンジャロ：2型糖尿病 2022年／ゼップバウンド：肥満症 2024年12月、OSA 2026年5月）
アメリカ承認あり承認済み（Mounjaro：2型糖尿病 2022年／Zepbound：肥満 2023年、OSA 2024年）
知っておくべきリスク消化器症状（悪心・嘔吐・下痢・便秘）、膵炎、胆嚢疾患。甲状腺C細胞腫瘍の枠組み警告（米国）
チルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）の図鑑ページへ →NO.016テサモレリン（Egrifta）Tesamorelin
内臓脂肪を狙う唯一の承認GHRHアナログ。ただし適応はHIV患者のみ
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相（NEJM 2007、JCEM 2010）26週で内臓脂肪面積 約15%減少。肝脂肪でも第II相で減少
日本未承認未承認
アメリカ承認あり承認済み（Egrifta 2010年／Egrifta SV 2018年／Egrifta WR 2025年3月。HIV関連リポジストロフィーの内臓脂肪蓄積）
知っておくべきリスク注射部位反応、関節痛、末梢浮腫、耐糖能悪化、IGF-1上昇。活動性悪性腫瘍・妊娠中は禁忌
テサモレリン（Egrifta）の図鑑ページへ →よくある質問
チルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）とテサモレリン（Egrifta）、どちらが承認されていますか？
日本で承認されているのはチルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）です。
チルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）とテサモレリン（Egrifta）、エビデンスが多いのはどちらですか？
確かめられている段階は同じ「承認」です。中身の違いは各成分ページをご覧ください。
チルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）とテサモレリン（Egrifta）は併用できますか？
ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。