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テサモレリン（Egrifta）vsチモシンα1
同じ「承認薬」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。
確かめられている段階が違います。テサモレリン（Egrifta）は「承認」まで、チモシンα1は「ヒト試験」まで。
どちらも日本では未承認です。健康被害が出ても医薬品副作用被害救済制度の対象外になります。
アメリカで承認されているのはテサモレリン（Egrifta）だけです。
NO.016テサモレリン（Egrifta）Tesamorelin
内臓脂肪を狙う唯一の承認GHRHアナログ。ただし適応はHIV患者のみ
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相（NEJM 2007、JCEM 2010）26週で内臓脂肪面積 約15%減少。肝脂肪でも第II相で減少
日本未承認未承認
アメリカ承認あり承認済み（Egrifta 2010年／Egrifta SV 2018年／Egrifta WR 2025年3月。HIV関連リポジストロフィーの内臓脂肪蓄積）
知っておくべきリスク注射部位反応、関節痛、末梢浮腫、耐糖能悪化、IGF-1上昇。活動性悪性腫瘍・妊娠中は禁忌
テサモレリン（Egrifta）の図鑑ページへ →NO.023チモシンα1Thymosin alpha-1
35か国以上で承認済み。ただし米国とEUは、いまだに承認していない
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
ヒト第III相試験まで実施済み。適応により結果が分かれる
日本未承認未承認
アメリカ未承認未承認。オーファン指定の経緯はあるが FDA 承認薬ではない
知っておくべきリスク承認国では注射部位反応が中心。自己免疫疾患での使用は理論上の懸念がある
チモシンα1の図鑑ページへ →よくある質問
テサモレリン（Egrifta）とチモシンα1、どちらが承認されていますか？
日本ではどちらも未承認です。
テサモレリン（Egrifta）とチモシンα1、エビデンスが多いのはどちらですか？
段階で言えばテサモレリン（Egrifta）の方が先まで確かめられています（「承認」）。
テサモレリン（Egrifta）とチモシンα1は併用できますか？
ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。
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この比較は、各成分ページの frontmatter（エビデンス・承認状況・リスク）を並べたものです。数字の出典は各成分ページの「出典」欄にあります。ペプチ堂は入手先・用量・使い方を案内しません。日本で未承認の医薬品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。執筆：ペプチ堂管理人／最終更新：2026-10-12