Compare · 承認薬

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)vsテサモレリン(Egrifta)

同じ「承認薬」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。

確かめられている段階は同じ「承認」です。

日本で承認されているのはセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)だけです。

NO.013セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)Semaglutide

GLP-1ブームの本流。注射も飲み薬も揃った基準薬

どこまで確かめられたか
  1. 試験管・理論
  2. 動物実験
  3. ヒト試験
  4. 承認

第III相(STEP 1、NEJM 2021)68週で平均14.9%の体重減少。SELECT(NEJM 2023)で心血管イベント20%低下

日本

承認あり承認済み(オゼンピック 2018年/リベルサス 2020年/ウゴービ 2023年)。経口ウゴービは未承認

アメリカ

承認あり承認済み(Ozempic 2017年/Rybelsus 2019年/Wegovy 2021年/経口Wegovy 25mg 2025年12月)

知っておくべきリスク

消化器症状、膵炎、胆嚢疾患、糖尿病網膜症の悪化。甲状腺C細胞腫瘍の枠組み警告(米国)

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)の図鑑ページへ →

NO.016テサモレリン(Egrifta)Tesamorelin

内臓脂肪を狙う唯一の承認GHRHアナログ。ただし適応はHIV患者のみ

どこまで確かめられたか
  1. 試験管・理論
  2. 動物実験
  3. ヒト試験
  4. 承認

第III相(NEJM 2007、JCEM 2010)26週で内臓脂肪面積 約15%減少。肝脂肪でも第II相で減少

日本

未承認未承認

アメリカ

承認あり承認済み(Egrifta 2010年/Egrifta SV 2018年/Egrifta WR 2025年3月。HIV関連リポジストロフィーの内臓脂肪蓄積)

知っておくべきリスク

注射部位反応、関節痛、末梢浮腫、耐糖能悪化、IGF-1上昇。活動性悪性腫瘍・妊娠中は禁忌

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よくある質問

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とテサモレリン(Egrifta)、どちらが承認されていますか?

日本で承認されているのはセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)です。

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とテサモレリン(Egrifta)、エビデンスが多いのはどちらですか?

確かめられている段階は同じ「承認」です。中身の違いは各成分ページをご覧ください。

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とテサモレリン(Egrifta)は併用できますか?

ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。

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この比較は、各成分ページの frontmatter(エビデンス・承認状況・リスク)を並べたものです。数字の出典は各成分ページの「出典」欄にあります。ペプチ堂は入手先・用量・使い方を案内しません。日本で未承認の医薬品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。執筆:ペプチ堂管理人/最終更新:2026-10-18