セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)vsテサモレリン(Egrifta)
同じ「承認薬」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。
確かめられている段階は同じ「承認」です。
日本で承認されているのはセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)だけです。
NO.013セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)Semaglutide
GLP-1ブームの本流。注射も飲み薬も揃った基準薬
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相(STEP 1、NEJM 2021)68週で平均14.9%の体重減少。SELECT(NEJM 2023)で心血管イベント20%低下
日本承認あり承認済み(オゼンピック 2018年/リベルサス 2020年/ウゴービ 2023年)。経口ウゴービは未承認
アメリカ承認あり承認済み(Ozempic 2017年/Rybelsus 2019年/Wegovy 2021年/経口Wegovy 25mg 2025年12月)
知っておくべきリスク消化器症状、膵炎、胆嚢疾患、糖尿病網膜症の悪化。甲状腺C細胞腫瘍の枠組み警告(米国)
セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)の図鑑ページへ →NO.016テサモレリン(Egrifta)Tesamorelin
内臓脂肪を狙う唯一の承認GHRHアナログ。ただし適応はHIV患者のみ
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相(NEJM 2007、JCEM 2010)26週で内臓脂肪面積 約15%減少。肝脂肪でも第II相で減少
日本未承認未承認
アメリカ承認あり承認済み(Egrifta 2010年/Egrifta SV 2018年/Egrifta WR 2025年3月。HIV関連リポジストロフィーの内臓脂肪蓄積)
知っておくべきリスク注射部位反応、関節痛、末梢浮腫、耐糖能悪化、IGF-1上昇。活動性悪性腫瘍・妊娠中は禁忌
テサモレリン(Egrifta)の図鑑ページへ →よくある質問
セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とテサモレリン(Egrifta)、どちらが承認されていますか?
日本で承認されているのはセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)です。
セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とテサモレリン(Egrifta)、エビデンスが多いのはどちらですか?
確かめられている段階は同じ「承認」です。中身の違いは各成分ページをご覧ください。
セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とテサモレリン(Egrifta)は併用できますか?
ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。