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セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)vsチモシンα1

同じ「承認薬」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。

確かめられている段階が違います。セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)は「承認」まで、チモシンα1は「ヒト試験」まで。

日本で承認されているのはセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)だけです。

アメリカで承認されているのはセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)だけです。

NO.013セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)Semaglutide

GLP-1ブームの本流。注射も飲み薬も揃った基準薬

どこまで確かめられたか
  1. 試験管・理論
  2. 動物実験
  3. ヒト試験
  4. 承認

第III相(STEP 1、NEJM 2021)68週で平均14.9%の体重減少。SELECT(NEJM 2023)で心血管イベント20%低下

日本

承認あり承認済み(オゼンピック 2018年/リベルサス 2020年/ウゴービ 2023年)。経口ウゴービは未承認

アメリカ

承認あり承認済み(Ozempic 2017年/Rybelsus 2019年/Wegovy 2021年/経口Wegovy 25mg 2025年12月)

知っておくべきリスク

消化器症状、膵炎、胆嚢疾患、糖尿病網膜症の悪化。甲状腺C細胞腫瘍の枠組み警告(米国)

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)の図鑑ページへ →

NO.023チモシンα1Thymosin alpha-1

35か国以上で承認済み。ただし米国とEUは、いまだに承認していない

どこまで確かめられたか
  1. 試験管・理論
  2. 動物実験
  3. ヒト試験
  4. 承認

ヒト第III相試験まで実施済み。適応により結果が分かれる

日本

未承認未承認

アメリカ

未承認未承認。オーファン指定の経緯はあるが FDA 承認薬ではない

知っておくべきリスク

承認国では注射部位反応が中心。自己免疫疾患での使用は理論上の懸念がある

チモシンα1の図鑑ページへ →

よくある質問

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とチモシンα1、どちらが承認されていますか?

日本で承認されているのはセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)です。

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とチモシンα1、エビデンスが多いのはどちらですか?

段階で言えばセマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)の方が先まで確かめられています(「承認」)。

セマグルチド(オゼンピック/ウゴービ/リベルサス)とチモシンα1は併用できますか?

ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。

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この比較は、各成分ページの frontmatter(エビデンス・承認状況・リスク)を並べたものです。数字の出典は各成分ページの「出典」欄にあります。ペプチ堂は入手先・用量・使い方を案内しません。日本で未承認の医薬品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。執筆:ペプチ堂管理人/最終更新:2026-10-18