ペプチ堂Compare · 痩せ系（GLP-1 系）
レタトルチドvsオルフォルグリプロン
同じ「痩せ系（GLP-1 系）」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。
確かめられている段階が違います。レタトルチドは「ヒト試験」まで、オルフォルグリプロンは「承認」まで。
どちらも日本では未承認です。健康被害が出ても医薬品副作用被害救済制度の対象外になります。
アメリカで承認されているのはオルフォルグリプロンだけです。
NO.001レタトルチドRetatrutide
マンジャロの"次"と呼ばれる、受容体を3つ同時に叩くトリプル作動薬
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相（TRIUMPH-1、2026年）80週で最高用量 平均28.3%の体重減少。チルゼパチドとの直接比較TRIUMPH-4（2025年12月発表）では68週で28.7%。TRIUMPH-2／3 も主要評価項目を達成
日本未承認未承認。国内での開発・申請予定は公表されていない
アメリカ未承認未承認（開発段階）。承認申請（BLA）は2027年第1四半期の予定
知っておくべきリスク消化器症状（悪心・嘔吐・下痢・便秘）。長期安全性・中止後の再増加は未確立
レタトルチドの図鑑ページへ →NO.014オルフォルグリプロンOrforglipron
ペプチドではない。食事制限なしで飲める初の低分子GLP-1薬
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相（ATTAIN-1、NEJM 2025）72週で最高用量 平均12.4%の体重減少
日本未承認未承認（承認申請中と報じられている）
アメリカ承認あり承認済み（Foundayo、2026年4月1日、肥満症）
知っておくべきリスク消化器症状（悪心・便秘・下痢・嘔吐）、脱毛。甲状腺C細胞腫瘍の枠組み警告（米国）
オルフォルグリプロンの図鑑ページへ →よくある質問
レタトルチドとオルフォルグリプロン、どちらが承認されていますか？
日本ではどちらも未承認です。
レタトルチドとオルフォルグリプロン、エビデンスが多いのはどちらですか？
段階で言えばオルフォルグリプロンの方が先まで確かめられています（「承認」）。
レタトルチドとオルフォルグリプロンは併用できますか？
ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。
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この比較は、各成分ページの frontmatter（エビデンス・承認状況・リスク）を並べたものです。数字の出典は各成分ページの「出典」欄にあります。ペプチ堂は入手先・用量・使い方を案内しません。日本で未承認の医薬品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。執筆：ペプチ堂管理人／最終更新：2026-10-19