ペプチ堂Compare · 痩せ系（GLP-1 系）
レタトルチドvs次世代GLP-1系薬の一覧
同じ「痩せ系（GLP-1 系）」の2成分を、確かめられている段階・日米の承認・リスクで並べます。どちらを使うべきか、ではなく、どちらがどこまで分かっているか、の比較です。
確かめられている段階は同じ「ヒト試験」です。
どちらも日本では未承認です。健康被害が出ても医薬品副作用被害救済制度の対象外になります。
NO.001レタトルチドRetatrutide
マンジャロの"次"と呼ばれる、受容体を3つ同時に叩くトリプル作動薬
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
第III相（TRIUMPH-1、2026年）80週で最高用量 平均28.3%の体重減少。チルゼパチドとの直接比較TRIUMPH-4（2025年12月発表）では68週で28.7%。TRIUMPH-2／3 も主要評価項目を達成
日本未承認未承認。国内での開発・申請予定は公表されていない
アメリカ未承認未承認（開発段階）。承認申請（BLA）は2027年第1四半期の予定
知っておくべきリスク消化器症状（悪心・嘔吐・下痢・便秘）。長期安全性・中止後の再増加は未確立
レタトルチドの図鑑ページへ →NO.015次世代GLP-1系薬の一覧Next-generation GLP-1 agents
月1回注射、アミリン併用、肝臓狙い。GLP-1の「次」を4本まとめて読む
どこまで確かめられたか- 試験管・理論
- 動物実験
- ヒト試験
- 承認
いずれも第III相進行中または審査段階。第II相で13〜23%の体重減少が報告
日本未承認すべて未承認
アメリカ未承認すべて未承認（CagriSemaは承認申請段階と報じられている）
知っておくべきリスク消化器症状が共通。長期安全性・中止後の再増加は未確立
次世代GLP-1系薬の一覧の図鑑ページへ →よくある質問
レタトルチドと次世代GLP-1系薬の一覧、どちらが承認されていますか？
日本ではどちらも未承認です。
レタトルチドと次世代GLP-1系薬の一覧、エビデンスが多いのはどちらですか？
確かめられている段階は同じ「ヒト試験」です。中身の違いは各成分ページをご覧ください。
レタトルチドと次世代GLP-1系薬の一覧は併用できますか？
ペプチ堂は使い方・併用・用量について案内しません。どちらも、承認された用途以外での安全性は確立していません。
同じ分類のほかの比較
この比較は、各成分ページの frontmatter（エビデンス・承認状況・リスク）を並べたものです。数字の出典は各成分ページの「出典」欄にあります。ペプチ堂は入手先・用量・使い方を案内しません。日本で未承認の医薬品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。執筆：ペプチ堂管理人／最終更新：2026-10-19